Das sind Ihre Aufgaben

Sie beobachten und implementieren die Anforderungen für Medizinprodukte, gemäss den neuen EU-Regularien der Medizinprodukteverordnungen.
Sie sind für systematische Literatur-Recherchen in medizinischen Datenbanken, für die Bewertung von klinischen Studien in der Zahnmedizin und für die Zusammenstellung der Suchergebnisse verantwortlich.
Sie erstellen Übersichtsberichte für spezifische zahnmedizinische Interventionen und Produkte gemäß den Medizinprodukte-Richtlinien der EU (MDR). Die Berichte spiegeln den aktuellen Stand der Wissenschaft (State of the Art) wider.




Das bringen Sie mit

Sie verfügen über ein abgeschlossenes zahnmedizinisches Studium und mindestens 2 Jahre praktische klinische Berufserfahrung.
Sie haben im medizinischen oder zahnmedizinischen Bereich eine wissenschaftliche Promotions- bzw. Dissertationsarbeit erstellt.
Sie haben Freude am wissenschaftlichen Recherchieren und an der wissenschaftlichen Dokumentation.
Sie überzeugen uns als kommunikationsstarke und selbständige Persönlichkeit mit hoher Lösungsorientierung.
Sie verfügen über gute mündliche und schriftliche Kenntnisse in Deutsch und Englisch.



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