Das sind Ihre Aufgaben

  • In Ihrer Funktion als Projektmanager sind sie verantwortlich für die Projektleitung und -koordination von Projekten im Bereich Regulatory Affairs.
  • Sie sind verantwortlich für die fristgerechte Umsetzung der Projektziele. Dabei sind Sie eine wichtige Schnittstelle zu allen Bereichen des Unternehmens.
  • Sie kommunizieren pro-aktiv mit Ihren internen und externen Schnittstellen.
  • Sie sind Teil des Kernteams für die Implementierung der Medical Device Regulation (MDR).
  • Sie sind Ansprechpartner für Fragen zur Technischen Dokumentation und der Prozessabhängigkeiten unterschiedlichster Bereiche des Unternehmens.

Das bringen Sie mit

  • Sie verfügen über Verständnis für Prozesse in der Medizinproduktebranche und der Abhängigkeiten der Technischen Dokumentation.
  • Sie haben Freude an der Projektkoordination und Erfahrung im Projektmanagement.
  • Sie haben einen Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder zahnmedizinischen Bereich (Biologie, Chemie, Pharmazie, Zahnmedizin, Dentaltechnologie, Materialwissenschaft, Biomedizinische Analytik...).
  • Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen (MDR) von Medizinprodukten sind von Vorteil.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzten wir voraus.
  • Ihre hohe Lernbereitschaft, Pro-aktive und selbständige Arbeitsweise zeichnen Sie aus.

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Ivoclar Vivadent ist ein weltweit führendes Dentalunternehmen mit 3500 Mitarbeitenden. Wir leben und lieben Innovation und stehen für Tradition und Qualität – dabei leiten uns die Werte und die Kultur eines nachhaltig agierenden Familienunternehmens mit langfristiger Perspektive.

Wir bringen Menschen zum Lächeln

Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir Leute mit Ideen, Mut und Tatkraft. Köpfe und Kräfte, die unsere Leidenschaft teilen. Bei uns finden Sie eine Welt der Vielfalt, des gegenseitigen Respekts und der Zusammenarbeit. Wir lassen Worten Taten folgen und entwickeln uns stetig weiter. Werden Sie Teil unseres Teams.

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